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¿Qué es el síndrome de ovario poliquístico?



El síndrome de ovario poliquístico es un problema de salud frecuente en las adolescentes y las mujeres de más edad. Aunque no se conocen sus causas, parece estar relacionado con un desequilibrio hormonal.
Tanto las chicas como los chicos producen hormonas sexuales, pero en diferentes cantidades. En las chicas, sus ovarios producen las hormonas estrógeno y progesterona, así como andrógenos. Estas hormonas regulan el ciclo menstrual, así como la ovulación (el momento en que se libera el óvulo). Aunque a veces la gente se refiera a los andrógenos como "hormonas masculinas", las mujeres también los producen.
En las chicas con síndrome de ovario poliquístico, los ovarios producen cantidades de andrógenos más elevadas de lo normal y esto puede interferir en el desarrollo y la liberación del óvulo. A veces, en vez de formarse y madurar óvulos, se desarrollan quistes en los ovarios, que son bolsitas llenas de líquido. En lugar de liberarse durante la ovulación, como ocurre con el óvulo durante un ciclo menstrual normal, los quistes crecen y aumentan de tamaño. Puesto que las chicas con síndrome de ovario poliquístico no ovulan ni liberan un óvulo cada mes, suelen tener periodos irregulares o faltas de la menstruación.
Aunque el síndrome de ovario poliquístico (que antes de denominaba síndrome de Stein-Leventhal) se identificó por primera vez en la década de los años treinta del siglo XX, los médicos todavía no conocen sus causas con seguridad. Las investigaciones sugieren que puede estar relacionado con un incremento en la producción de insulina. Las mujeres con síndrome de ovario poliquístico es posible que produzcan un exceso de insulina, lo que estimula a sus ovarios a producir un exceso de hormonas masculinas. El síndrome de ovario poliquístico parece darse por familias, de modo que si lo padece alguna pariente tuya, es posible que seas más proclive a desarrollarlo.
Si el síndrome de ovario poliquístico no se trata correctamente, puede exponer a la paciente a muchos problemas. Las chicas que padecen esta afección son más proclives a la infertilidad, el crecimiento excesivo del vello corporal, la obesidad, la diabetes, la cardiopatía, la hipertensión, lo sangrados uterinos anómalos y el cáncer.
La buena noticia es que, a pesar de que el síndrome de ovario poliquístico no tiene cura, esta afección se puede tratar. El paso más importante consiste en diagnosticarlo, ya que el hecho de recibir un tratamiento adecuado reduce las probabilidades de que los pacientes desarrollen efectos secundarios o colaterales graves.

Constancia


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El hipertiroidismo agrupa los trastornos que cursan conexceso de hormona tiroidea en el cuerpo.
La causa más común en la enfermedad de Graves Basedow, cuyo origen es autoinmune. Es el propio organismo el que genera anticuerpos que estimulan la glándula para que sintetice más hormonas tiroideas.
En el hipertiroidismo, la aparición de los síntomas clásicos, junto a la aparición de bocio, crea la sospecha diagnóstica que se confirma con la determinación de hormonas tiroideas (T4 y T3) en sangre que deben estar elevadas.
Cuando existe sospecha de enfermedad de Graves Basedow se observan anticuerpos (antitiroglobulina, antimicrosomales, TSI) positivos.
La realización de una gammagrafia tiroidea puede ayudar a esclarecer el tipo y la función del bocio y, así, encuadrar mejor el tipo de hipertiroidismo.

Organización


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En el síndrome de Guillain-Barré 
El sistema inmunitario del organismo ataca parte del sistema nervioso periférico. El síndrome puede afectar a los nervios que controlan los movimientos musculares así como a los que transmiten las sensaciones de dolor, temperatura o tacto. Esto puede producir debilidad muscular y pérdida de sensibilidad en las piernas o brazos.
Se trata de una afección rara pero pueden verse afectadas personas de todas las edades; sin embargo, es más frecuente en adultos y en el sexo masculino. Incluso en los entornos más favorables, el 3% a 5% de los pacientes mueren por complicaciones como la parálisis de los músculos respiratorios, septicemia, trombosis pulmonar o paro cardiaco.

Síntomas

Los síntomas suelen durar pocas semanas y la mayoría de los casos se recuperan sin complicaciones neurológicas graves a largo plazo.
  • Los primeros síntomas consisten en debilidad u hormigueo, que suelen empezar en las piernas y pueden extenderse a los brazos y la cara.
  • En algunos casos puede producir parálisis de las piernas, los brazos o los músculos faciales. En el 20% a 25% 1de los casos se ven afectados los músculos torácicos, con lo que se dificulta la respiración.
  • Los casos graves son raros, pero pueden producir una parálisis total, son potencialmente mortales y suelen necesitar cuidados intensivos.
  • La mayoría de los casos, incluso los más graves, se recuperan totalmente, aunque algunos siguen presentando debilidad.

Causas

No siempre se puede determinar la causa del síndrome, pero a menudo es desencadenado por infecciones (VIH, dengue, gripe), y con menos frecuencia por la vacunación, intervenciones quirúrgicas o traumatismos.

Diagnóstico

El diagnóstico se basa en los síntomas, los resultados del examen neurológico (atenuación o pérdida de los reflejos tendinosos profundos) y punción lumbar. Para determinar las causas pueden ser necesarias otras pruebas, como análisis de sangre.
Aunque todavía no está demostrada, se está investigando una posible relación entre el aumento del número de casos de síndrome de Guillain-Barré y la infección por el virus de Zika.

Tratamiento y atención

  • Los pacientes con síndrome de Guillain-Barré suelen ingresar para poder controlarlos adecuadamente.
  • No hay cura para el síndrome de Guillain-Barré, pero el tratamiento puede mejorar los síntomas y acortar su duración.
  • Las medidas de apoyo incluyen el monitoreo de la respiración, la actividad cardiaca y la tensión arterial. Los pacientes con dificultad para respirar suelen necesitar ventilación asistida y vigilancia para detectar complicaciones como arritmias, infecciones, trombosis e hipertensión o hipotensión.
  • Dada la naturaleza autoinmunitaria de la enfermedad, en la fase aguda suele tratarse con inmunoterapia, como inmunoglobulinas intravenosas o plasmaféresis para eliminar los autoanticuerpos. Generalmente, los mayores beneficios se obtienen cuando la inmunoterapia se inicia 7 a 14 días después de la aparición de los síntomas.
  • En caso de persistencia de la debilidad muscular tras la fase aguda de la enfermedad, los pacientes pueden necesitar rehabilitación para fortalecer la musculatura y restaurar el movimiento.

feliz noches


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El síndrome de Turner 

Se define como un trastorno genético causado por una alteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, que son pequeñas estructuras en forma de bastón que contienen la información genética o ADN que se encuentran presentes en el núcleo de todas las células vegetales y animales. De estos 46 cromosomas hay dos que determinan el sexo de los individuos: el X y el Y. Las mujeres poseen dos cromosomas X, uno heredado del padre y el otro de la madre. Por su parte, los hombres tienen un cromosoma X heredado de la madre y un cromosoma Y heredado del padre.
Por todo ello, esta enfermedad genética sólo afecta a las niñas, ya que en los niños, al tener sólo un cromosoma X, la ausencia total o parcial del mismo sería incompatible con la vida.
La causa exacta por la cual se produce este trastorno cromosómico no se conoce bien, aunque se apuntan dos posibilidades. Por un lado, podría deberse a un error en la división de las células sexuales (meiosis), ocurrido en el momento de formarse el óvulo o los espermatozoides, que haga que uno de los dos no porte el cromosoma X. Por otro lado, también se baraja la opción de que la pérdida del cromosoma se produzca más adelante, en la división del óvulo ya fecundado (mitosis), inmediatamente después de la concepción. La frecuencia con la que este síndrome se presenta en la población es de 1 entre 2.500 recién nacidos vivos del sexo femenino.
El Síndrome de Turner debe su nombre al Dr. Henry Turner, médico que lo describió por vez primera en el año 1938. Este trastorno también es conocido como Síndrome 45, X; Síndrome Bonnevie-Ulrich; Síndrome Morgagni-Turner-Albright o Monosomía X, entre otros tantos.

Soy simplemente YO


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Conceptos Básicos de Consejo Comunal


·         Consejo Comunal: Organización Comunitaria, con el fin  de ejecutar los deberes, derechos y todo tipo  de política para el beneficio de todos los habitantes de la comunidad. Es la instancia de participación, articulación e integración de los diferentes grupos comunitarios, grupos sociales y los ciudadanos que permiten al pueblo organización ejecutar de manera inmediata las políticas públicas y los proyectos orientados. 
·         Comunidad: Núcleo básico indivisible constituido por personas y familias que habitan en una ámbito geográfico determinado; que están relacionados  por unas serie de cualidades e intereses  en común. Comparten una serie de necesidades y potencialidades en el ámbito cultural, social, político, territorial y de cualquier otra índole.
·          Área Vecinal: Ámbito de gestión que se constituye en relación con las particularidades, potencialidades y problemas  más relevantes de la comunidad. El número y contenido de las áreas de trabajo solo depende de la realidad, las prácticas tradicionales, las necesidades colectivas y las diferentes costumbres de cada comunidad.
·         Densidad Poblacional: Se refiere al número de habitantes dentro del ámbito geográfico que integra una comunidad. Para definir un consejo comunal se debe regir por los siguientes datos, una comunidad urbana consta de 150 a 400 familias, comunidad rural a partir de 20 familias y la comunidad indígena a partir de 10 familias; manteniendo la indivisibilidad de la comunidad y garantizando el ejercicio del gobierno comunitario y la democracia protagónica.
·         Espacios Territoriales: Es el territorio que ocupan los habitantes de la comunidad, cuyos límites geográficos se establecen en la asamblea de ciudadanos y ciudadanas de acuerdo con sus particularidades y considerando la base poblacional de la comunidad.
·          Mancomunidad: Asociación libre de personas y municipios dentro de un marco jurídico nacional, cuya unión debe estar bajo un convenio aprobado por los consejos municipales y gobernación con el fin de realizar legalmente los planes programas y proyectos que tengan a fines.
·         Parroquia: Unidad política territorial de menor rango, donde se dividen los municipios. Existen 2 tipos de parroquias: La urbana: Posee un aproximado de 50.000 habitantes y esta dedicada al desarrollo habitacional industrial y comercial. A diferencia; La rural posee menos de 50.000 habitantes y su territorio está dedicado solo a la producción agropecuaria y de reserva natural. Quien se encarga de su división administrativa se le denomina Prefecto quien es elegido por el alcalde del municipio correspondiente a la parroquia.
·         Poder Popular: Ejercicio soberano por parte de un pueblo político, económico, social, cultural, ambiental e internacional y todo tipo de ámbito para el desenvolvimiento y desarrollo de la sociedad es por ello que se dividen en 5 importantes poderes, tales como: Ejecutivo, Legislativo, Judicial, Ciudadano y Electoral.

Descubreme


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  Aponeurosis Palmar

       Presenta dos hojas

La hoja superficial: Cubre a todos los musculos de la palma de la mano y presenta modificaciones según se la considere en su porción externa, interna o media.
Estan extendidos en esta aponeurosis los musculos y tendones estudiados con excepción del palmar cutáneo.

·         Fascia de la eminencia tenar: Se insertan en el borde lateral, del primer metacarpiano. Cuvre al abductor corto y envía en profundo una prolongación que tapiza al flexor corto en la parte anterior del 3er metacarpiano. En la superficie, se continua medialmente con la parte lateral de la aponeurosis.
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     Aponeurosis palmar media: Triangular; El vértice superior se continua con el tendón del palmar largo y se puede continuar con las fascias antebraquial. La base inferior, se expande sobre la raíz de los dedos. Lateralmente, se prolonga con las eminencias tenar e hipotenar. Constituidas por las fibras longitudinales y transversales.
ü  Longitudinales: Provienen del tendón del palmar largo y del borde inferior del retaniculo flexor, se expande en abanico en la palma.
ü  Transversales: Aparecen en la parte inferior de la región y constituye el ligamento transverson superficial que se situa en las articulaciones metacarpofalangicas.

·         Fascias de la eminencia hipotenar: Cubre los musculos de esta eminencia. Se inserta en el borde medial del quinto metacarpiano y se fija por abanico en el psiforme y ligamento pisiganchoso. Lateralmente, se continua con el borde medial de la aponeurosis palmar. Proporciona una vaina a cada musculos.

La hoja profunda: Cubre los musculos interóseos; se extiende sobre los espacios interóseos, insertándose en el borde anterior de los metacarpianos.
Esta inserción se interrumpe en el 3er metacarpiano del pulgar. En su parte interna, la aponeurosis se espesa y forma el ligamento metacarpiano tranverso profundo.
En su cara superficial recibe a los tabiques sagitales provenientes de la aponeurisis palmar media. Entre su cara profunda y los musculos interóseos se ubican el arco palmar profundo y el ramo profundo del nervio cubital.

-          Aponeurosis de la mano: Compuesta por 2 hojas
La superficial: cubierta por la piel, a su vez cubre  a los tendones extensores; se continua por arriba con la aponeurosis del antebrazo. Hacia los lados se inserta en los metacarpianos laterales; por abajo va a desaparecer en el tejido celular de la falanges.
 La profunda: se relaciona, por atrás, con los tendones extensores y por delante, con la cara posterior de los metacarpianos y con los musculos interóseos.

piquito colorado


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EL AUTISMO
El autismo es un trastorno del desarrollo en el que se producen alteraciones de diferente gravedad en áreas como el lenguaje y la comunicación, en el campo de la convivencia social y en la capacidad de imaginación. Suele iniciarse en los niños menores de tres años.

Causas
En pleno auge psicoanalítico se llegó a pensar en el autismo como una forma de esquizofrenia cuyo origen debía buscarse en la influencia de unos padres poco comunicativos, distantes e incapaces de proporcionar el cariño necesario.
Actualmente no se puede aceptar la base psicológica del autismo ante la sólida evidencia de su base orgánica, proporcionada por estudios genéticosneurofisiológicosneuropatológicosneuroradiológicos ybioquímicos.
Aunque no hay una causa única conocida del autismo, hay pruebas que indican que el autismo puede ser causado por una variedad de problemas:
·         Influencias genéticas en el autismo: hay una mayor probabilidad que dos gemelos monocigóticos (idénticos) tengan autismo que dos gemelos dicigóticos. En el caso de los gemelos monocigóticos, hay una coincidencia en el 100% de los genes; mientras que con los gemelos dicigóticos, hay una coincidencia del 50% de los genes, que es la misma que se da entre hermanos que no son gemelos. En un estudio se identificaron a 11 familias en las cuales el padre tenía autismo. En las 11 familias, había un total de 44 hijos, de los cuales 25 fueron diagnosticados con autismo.
·         Virus: existe un riesgo aumentado de tener un hijo autista si la madre estuvo expuesta al virus de la rubéola durante el primer trimestre del embarazo. El citomegalovirus también se ha asociado con autismo. Además, se especulaba que los virus asociados con las vacunas como el de la vacuna contra la rubéola y el componente pertussis de la inyección DPT, pueden causar autismo. Un estudio publicado recientemente en una revista médica de enorme prestigio (The Lancet) ha llegado a la conclusión de que no hay evidencias que apoyen la hipotética relación entre la vacuna de la rubéola, viruela y sarampión, y el autismo.

·         Toxinas y la contaminación ambiental.
·         Anormalidades físicas. Se han encontrado diferentes anormalidades cerebrales en las personas afectadas por la enfermedad, aunque no se conocen las causas de estas anormalidades y su influencia sobre la conducta. Se realizaron exámenes en cerebros de autistas y se localizaron dos zonas que estaban subdesarrolladas (amígdala e hipocampo) que son las zonas identificadas como responsables de las emociones, la agresividad, los estímulos sensoriales y el aprendizaje.
·         Alteraciones bioquímicas: muchos individuos autistas tienen niveles elevados de serotonina en sangre y en líquido cefalorraquídeo pero otros lo tienen disminuido. Es importante saber que otros trastornos, como el síndrome de Down, también se asocian con niveles anormales de serotonina. También algunos individuos autistas tienen niveles elevados de endorfinas, considerada como un analgésico natural, lo que puede provocar una tolerancia aumentada al dolor.
·         Sistema inmune: los investigadores han visto que muchas personas autistas tienen una menor cantidad de linfocitos T, que son los que ayudan al sistema inmune a combatir la infección. Creen que una infección viral o una toxina ambiental pueden ser responsables de la enfermedad por los daños al sistema inmune.
Con el tiempo podremos estar en una situación en la que todos, o casi todos los casos de autismo demuestren estar asociados a un trastorno biológico.